مواد استخدام ورعاية الأطفال - أدوات المائدة وأدوات التغذية - متطلبات واختبارات السلامة تحدد هذه الوثيقة الحد الأدنى من متطلبات السلامة وتحدد طرق الاختبار المناسبة للأطفال أدوات المائدة وأدوات التغذية. يتم استخدام أدوات المائدة وأدوات التغذية للأطفال...

appliances-Safety-Part الكهربائية المنزلية وما شابهها 2-84: متطلبات خاصة لأجهزة المرحاض المقدمة 1) اللجنة الكهروتقنية الدولية (IEC) هي منظمة عالمية للتوحيد القياسي تضم جميع اللجان الكهروتقنية الوطنية (اللجان الوطنية IEC). الهدف من IEC هو تعزيز التعاو...

اكتشف الطريقة القياسية لتقييم معدل انخفاض البكتيريا المحمولة جوًا القابلة للزراعة بواسطة أجهزة تنقية الهواء باستخدام غرفة الاختبار. يوضح هذا الدليل الشامل الإجراءات والمعدات والمقاييس اللازمة للتقييم الدقيق. تعرف على كيفية قياس أداء جهاز تنقية الهواء بشكل فعال، وضمان جودة هواء داخلي أنظف وأكثر صحة. استكشف أهمية هذه الطريقة في كل من البيئات السكنية والتجارية، وفهم آثارها على الصحة العامة والسلامة. يوفر هذا المورد، المثالي للباحثين والمصنعين والمستهلكين، رؤى أساسية حول فعالية تقنيات تنقية الهواء. عزز معرفتك واتخذ قرارات مستنيرة بشأن إدارة جودة الهواء من خلال توصيات خبرائنا.

1، غرفة اختبار درجة الحرارة والرطوبة ثابتة يتوافق هذا المنتج بشكل صارم مع معدات اختبار الرطوبة والحرارة GB/T5170.5-96 GB10586-89 الشروط الفنية لغرفة اختبار الرطوبة والحرارة، وطرق اختبار الرطوبة والحرارة الثابتة GB/T2423.3-1993 وغيرها من المعايير. (1) GB/11158-2008 الشروط الفنية لغرفة اختبار درجة الحرارة العالية (2) GB/T10589-2008 "الشروط الفنية لغرفة اختبار درجات الحرارة المنخفضة (3) معدات اختبار درجة الحرارة GB/T5170.2-2008 وما إلى ذلك. طرق الاختبار راضية (1) GB/T2423.1-2008 معيار اللجنة الكهروتقنية الدولية "اختبار Ab: طرق اختبار درجات الحرارة المنخفضة". (2) المعيار الوطني GB/T2423.2-2008 "اختبار Bb: طريقة اختبار درجة الحرارة العالية" وما إلى ذلك. 2- غرفة اختبار الصدمات الحرارية والباردة (1) طرق اختبار درجات الحرارة المنخفضة GB/T2423.1-1989 (2) طريقة اختبار درجة الحرارة العالية GB/T2423.2-1989 (3) اختبار تغير درجة الحرارة GB/T2423.22-1989 (4) اختبار تأثير درجة الحرارة GJB150.5-86 (5) اختبار تأثير درجة الحرارة GJB360.7-87 (6) اختبار صدمة درجة الحرارة GJB367.2-87 405. (7) سلسلة SJ/T10187-91Y73 من صندوق اختبار تغير درجة الحرارة - نوع الصندوق (8) سلسلة SJ/T10186-91Y73 من غرفة اختبار تغير درجة الحرارة - نوع الصندوقين (9) تلبية معيار IEC68-2-14 لطريقة الاختبار N لتغيير درجة الحرارة (10) GB / T 2424.13-2002 إرشادات اختبار تغير درجة الحرارة بطريقة الاختبار (11) تغير درجة الحرارة GB/T 2423.22-2002 (12) QC/T17-92 القواعد العامة لاختبار التجوية لقطع غيار السيارات ومكوناتها قواعد (13) إجراءات اختبار الصدمة الحرارية (تدوير درجة الحرارة) EIA 364-32 للموصلات والمقابس الكهربائية وتقييم الأثر البيئي 3. غرفة اختبار التغير السريع في درجة الحرارة (1) GB/T5170.2-2008 "معدات اختبار درجة الحرارة". (2) GB/T2423.1-2008 (IEC60068-2-1:2007) "طرق اختبار درجة الحرارة المنخفضة Ab (3) GB/T2423.2-2008 (1EC60068-2-2:2007) "طريقة اختبار درجة الحرارة المنخفضة Bb". (4) IEC 60068-2-14 2009 "الاختبارات البيئية. الجزء 2-14 الاختبار. اختبار تغير درجة الحرارة N". 4- غرفة اختبار درجات الحرارة العالية والمنخفضة

اختبار ثبات المواد والمنتجات الدوائية الجديدة 2.1.1. عام تعد المعلومات المتعلقة بثبات مادة الدواء جزءًا لا يتجزأ من النهج المنهجي لتقييم الاستقرار. 2.1.2. اختبار الإجهاد يمكن أن يساعد اختبار الإجهاد لمادة الدواء في تحديد منتجات التحلل المحتملة. والتي يمكن أن تساعد بدورها في تحديد مسارات التحلل والاستقرار الجوهري للجزيء والتحقق من صحة الثبات الذي يشير إلى قوة الإجراءات التحليلية المستخدمة. تعتمد طبيعة اختبار الإجهاد على مادة الدواء الفردية ونوع المنتج الدوائي المعني. ومن المرجح أن يتم إجراء اختبار الإجهاد على دفعة واحدة من مادة الدواء. يجب أن يشمل تأثير درجات الحرارة (بزيادات 10 درجات مئوية (على سبيل المثال، 50 درجة مئوية، 60 درجة مئوية، وما إلى ذلك) أعلى من ذلك للاختبار المتسارع)، والرطوبة (على سبيل المثال، 75% رطوبة نسبية أو أكثر) حيثما كان ذلك مناسبًا، والأكسدة، والتحلل الضوئي على المادة المخدرات. يجب أن يقيم الاختبار أيضًا قابلية مادة الدواء للتحلل المائي عبر نطاق واسع من قيم الرقم الهيدروجيني عندما تكون في محلول أو معلق. يجب أن يكون اختبار الثبات الضوئي جزءًا لا يتجزأ من اختبار التحمل. تم وصف الشروط القياسية لاختبار الثبات الضوئي في ICH Q1B. يعد فحص منتجات التحلل تحت ظروف الإجهاد مفيدًا في إنشاء مسارات التحلل وتطوير الإجراءات التحليلية المناسبة والتحقق من صحتها. ومع ذلك، قد لا يكون من الضروري فحص منتجات تحلل معينة على وجه التحديد إذا ثبت أنها لم تتشكل في ظل ظروف تخزين سريعة أو طويلة الأجل. ستشكل نتائج هذه الدراسات جزءًا لا يتجزأ من المعلومات المقدمة إلى السلطات التنظيمية. 2.1.3. اختيار الدفعات يجب توفير البيانات من دراسات الاستقرار الرسمية على ثلاث دفعات أولية على الأقل من مادة الدواء. يجب أن يتم تصنيع الدُفعات بالحد الأدنى من المقياس التجريبي بنفس الطريقة الاصطناعية، وباستخدام طريقة تصنيع وإجراءات تحاكي العملية النهائية التي سيتم استخدامها من أجل